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New PDF release: Einführung in die Immunchemie und Immunologie

By Elvin A. Kabat (auth.)

ISBN-10: 3540051538

ISBN-13: 9783540051534

ISBN-10: 3642650694

ISBN-13: 9783642650697

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Dann wird ein Streifen mit den getrennten Komponenten ausgeschnitten und auf eine groBere Glasplatte gelegt, die mit antiserumhaltigem Agar beschichtet ist. Die 2. Elektrophorese wird dann rechtwinklig zur 1. Wanderungsrichtung durchgeftihrt. 11). Die zweidimensionalen Bilder geben einen viel besseren Hinweis auf die relativen Konzentrationen der verschiedenen Komponenten. Bei gegebener Antikorperkonzentration ist die Peak-Hohe annahernd proportional dem Logarithmus der Antigenkonzentration. 40 Zur quantitativen Bestimmung eines Protein antigens in Serum wird das gegen dieses Protein gerichtete Antiserum mit Agar gemischt und damit eine Platte beschichtet.

Es bildet mit dem Antikorper eine Pracipitationslinie, welche in eine der Linien der Mischung iibergeht. Damit ist diese Linie der Mischung identifiziert. Haben zwei Antigene keinerlei serologische Xhnlichkeit, so iiberkreuzen sich die von ihnen verursachten Pracipitationslinien. Wenn zwei gereinigte Antigene jedoch kreuzreagieren (partielle Identitat zeigen), werden sie aus benachbarten Lochern, gegen den einen der Antigene homologen Antikorper diffundierend, eine einzige Pracipitationslinie zeigen.

Da Phenol in hohen Konzentrationen Protein denaturiert, wird eine 50f0ige Losung von Phenol in physiologischer Kochsalzlosung tropfenweise zu gut geruhrtem Serum gegeben. So werden ortlieh hohe Phenolkonzentrationen vermieden. Fur spezielle Zwecke wie Studien mit Komplement und verschiedenen Zellkulturen sind Konservierungsmittel unerwunscht. Nach 1 oder 2 Wochen Pause kann ein 2. Immunisierungsgang angesehlossen werden, gefolgt von einer 2. Reihe von Blutentnahmen im gleichen Zeitabstand wie bei der 1.

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Einführung in die Immunchemie und Immunologie by Elvin A. Kabat (auth.)


by Kevin
4.5

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